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《生活飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全性評價規(guī)范》（2001）
文章來源：華道顧問 編輯：華道顧問
前言
本標(biāo)準(zhǔn)是在參考了由美國全國衛(wèi)生基金會負(fù)責(zé)，美國自來水協(xié)會研究基金會、美國州立的飲水管理人員協(xié)會和美國自來水廠協(xié)會協(xié)助制定的美國全國衛(wèi)生基金會標(biāo)準(zhǔn)《飲水處理用化學(xué)品 健康效應(yīng)》（ANSL/NSF60-1996）的基礎(chǔ)上，結(jié)合我國飲用水化學(xué)處理劑實際使用情況后提出并制定的。本標(biāo)準(zhǔn)為貫徹執(zhí)行建設(shè)部和衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布的《生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》，同時也為衛(wèi)生部實施涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品衛(wèi)生許可證制度提供科學(xué)依據(jù)。
本標(biāo)準(zhǔn)由1998年10月1日起實施。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B都是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所、遼寧省衛(wèi)生防疫站。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：徐單鳳、李長善、陶毅、劉桂蘭、馮朝華。
本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所負(fù)責(zé)解釋。
本標(biāo)準(zhǔn)由1998年10月1日起實施。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B都是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所、遼寧省衛(wèi)生防疫站。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：徐單鳳、李長善、陶毅、劉桂蘭、馮朝華。
本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所負(fù)責(zé)解釋。
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了飲用水化學(xué)處理劑的衛(wèi)生要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于混凝、助凝、消毒、氧化、pH調(diào)節(jié)、軟化、滅藻、除氟、氟化等用途的飲用水化學(xué)處理劑。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于混凝、助凝、消毒、氧化、pH調(diào)節(jié)、軟化、滅藻、除氟、氟化等用途的飲用水化學(xué)處理劑。
2 引用標(biāo)準(zhǔn)
《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB 5749
《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法》GB 5750
《飲用天然礦泉水檢驗方法》GB 8538.1～8538. 63
《化妝品安全性評價程序和方法》GB 79l9
《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗法》GB 5750
《飲用天然礦泉水檢驗方法》GB 8538.1～8538. 63
《化妝品安全性評價程序和方法》GB 79l9
3 衛(wèi)生要求
3.1飲用水化學(xué)處理劑處理后的飲用水質(zhì)，一般感官指標(biāo)和衛(wèi)生指標(biāo)應(yīng)符合GB 5749的要求。
3.2有毒物質(zhì)指標(biāo)的要求
3.2.1飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)是《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定的物質(zhì)時，該物質(zhì)的容許限值不得大于相應(yīng)規(guī)定限值的10％。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的有毒物質(zhì)分為四類。
3.2.1.1金屬：砷、硒、汞、鎘、鉻、鉛、銀。
3.2.1.2無機物：取決于產(chǎn)品的原料、配方和生產(chǎn)工藝。
3.2.1.3有機物：取決于產(chǎn)品的原料、配方和生產(chǎn)工藝。
3.2.1.4放射性物質(zhì)：直接采用礦物為原料的產(chǎn)品應(yīng)測定總α放射性和總β放射性。
3.2.2飲用水化學(xué)處理劑帶人飲用水中的有毒物質(zhì)在GB 5749中未做規(guī)定時，可參考國內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)判定，其容許限值不得大于相應(yīng)限值10％。
3.2.3如果飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)無依據(jù)可確定容許限值時，必須按附錄B確定該物質(zhì)在飲用水中最高容許濃度，其容許限值不得大于該容許濃度的10％。
3.2有毒物質(zhì)指標(biāo)的要求
3.2.1飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)是《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定的物質(zhì)時，該物質(zhì)的容許限值不得大于相應(yīng)規(guī)定限值的10％。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的有毒物質(zhì)分為四類。
3.2.1.1金屬：砷、硒、汞、鎘、鉻、鉛、銀。
3.2.1.2無機物：取決于產(chǎn)品的原料、配方和生產(chǎn)工藝。
3.2.1.3有機物：取決于產(chǎn)品的原料、配方和生產(chǎn)工藝。
3.2.1.4放射性物質(zhì)：直接采用礦物為原料的產(chǎn)品應(yīng)測定總α放射性和總β放射性。
3.2.2飲用水化學(xué)處理劑帶人飲用水中的有毒物質(zhì)在GB 5749中未做規(guī)定時，可參考國內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)判定，其容許限值不得大于相應(yīng)限值10％。
3.2.3如果飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)無依據(jù)可確定容許限值時，必須按附錄B確定該物質(zhì)在飲用水中最高容許濃度，其容許限值不得大于該容許濃度的10％。
4 監(jiān)測檢驗方法
4.1飲用水化學(xué)處理劑的樣品采集和配制：見附錄A。
4.2本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的監(jiān)測檢驗方法：見GB/T5750。
4.2本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的監(jiān)測檢驗方法：見GB/T5750。
附 錄 A
（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）
飲用水化學(xué)處理劑的樣品采集和配制
（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）
飲用水化學(xué)處理劑的樣品采集和配制
A1樣品的采集和保存
正確的采集方法、合理的保存和及時送檢是保證飲用水化學(xué)處理劑的分析質(zhì)量的必要前提。根據(jù)飲用水化學(xué)處理劑的物理形態(tài)不同，特制定本方法。
A1.1樣品采集：根據(jù)下述要求，在生產(chǎn)部門、銷售部門或使用單位采得具有代表性的產(chǎn)品樣品。樣品不得從破損或泄漏的包裝中采集。
A1.1.1液體樣品的采集
A.1.1.1.1批量樣品的采集：在批量產(chǎn)品的儲存容器中，于不同深度、不同部分，分別采集每份約100ml的五份獨立樣品，將五份樣品充分混合成約500ml的混合樣品。
A1.1.1.2包裝樣品的采集：在沒有批量貯存的情況下，可從一批包裝中采集一個混合樣品，采集數(shù)量約為該包裝的5％，最少為5個，最多為15個。如果包裝少于5個，則采樣方法與批量產(chǎn)品的儲存器中的采集方法相同（見A1.1.1.1）。
A1.1.1.3分析和保存用樣品的儲存：將A1.1.1.1和A1.1.1.2所述方法采集的混合樣品，分別分裝在2個約160mL隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中。每個樣品的容器上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批量、樣品包裝類型、采集日期以及采集負(fù)責(zé)人。
其中一份樣品用于分析，另一份樣品以備重新評價（如果需要）。保存期為一年。
A1.1.2固體樣品的采集
A1.1.2.1批量樣品的采集：在批量產(chǎn)品的儲存器中，于不同深度、不同部分，分別采取每份約100g的五份樣品，將這五份樣品充分混合成約500g的混合樣品。
A1.1.2.2包裝樣品的采集：可從一批包裝中采得一個混合樣品，采集的數(shù)量為該包裝中的5％，最少為5個，最多為15個。如果包裝少于5個，則采集方法與批量儲存器中的采集方法相同（見A1.1.2.1）。
A1.1.2.3分析和保存用樣品的儲存：將A1.1.2.1和A1.1.2.2所述方法采集的的混合樣品，分別分裝在3個隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中，每份160g左右。每個樣品的容器上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號、樣品包裝類型、采集日期以采集負(fù)責(zé)人。
其中一份樣品用于分析，另二份樣品以備重新評價（如果需要），保存期為一年。
A1.1.3氣體樣品的采集和儲存
用適當(dāng)?shù)臍怏w采樣管采得一個有代表性的樣品。樣品的采集應(yīng)遵照生產(chǎn)廠家的詳細說明和安全措施。
每個樣品容器上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號、采集日期以及采集負(fù)責(zé)人。
A1.1樣品采集：根據(jù)下述要求，在生產(chǎn)部門、銷售部門或使用單位采得具有代表性的產(chǎn)品樣品。樣品不得從破損或泄漏的包裝中采集。
A1.1.1液體樣品的采集
A.1.1.1.1批量樣品的采集：在批量產(chǎn)品的儲存容器中，于不同深度、不同部分，分別采集每份約100ml的五份獨立樣品，將五份樣品充分混合成約500ml的混合樣品。
A1.1.1.2包裝樣品的采集：在沒有批量貯存的情況下，可從一批包裝中采集一個混合樣品，采集數(shù)量約為該包裝的5％，最少為5個，最多為15個。如果包裝少于5個，則采樣方法與批量產(chǎn)品的儲存器中的采集方法相同（見A1.1.1.1）。
A1.1.1.3分析和保存用樣品的儲存：將A1.1.1.1和A1.1.1.2所述方法采集的混合樣品，分別分裝在2個約160mL隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中。每個樣品的容器上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批量、樣品包裝類型、采集日期以及采集負(fù)責(zé)人。
其中一份樣品用于分析，另一份樣品以備重新評價（如果需要）。保存期為一年。
A1.1.2固體樣品的采集
A1.1.2.1批量樣品的采集：在批量產(chǎn)品的儲存器中，于不同深度、不同部分，分別采取每份約100g的五份樣品，將這五份樣品充分混合成約500g的混合樣品。
A1.1.2.2包裝樣品的采集：可從一批包裝中采得一個混合樣品，采集的數(shù)量為該包裝中的5％，最少為5個，最多為15個。如果包裝少于5個，則采集方法與批量儲存器中的采集方法相同（見A1.1.2.1）。
A1.1.2.3分析和保存用樣品的儲存：將A1.1.2.1和A1.1.2.2所述方法采集的的混合樣品，分別分裝在3個隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中，每份160g左右。每個樣品的容器上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號、樣品包裝類型、采集日期以采集負(fù)責(zé)人。
其中一份樣品用于分析，另二份樣品以備重新評價（如果需要），保存期為一年。
A1.1.3氣體樣品的采集和儲存
用適當(dāng)?shù)臍怏w采樣管采得一個有代表性的樣品。樣品的采集應(yīng)遵照生產(chǎn)廠家的詳細說明和安全措施。
每個樣品容器上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號、采集日期以及采集負(fù)責(zé)人。
A2 供有毒物質(zhì)指標(biāo)測定的配制
樣品的預(yù)處理根據(jù)其理化性質(zhì)和測定項目而異，但必須采取相應(yīng)的質(zhì)量保證程序和安全防護措施。
A2.1試劑空白和實驗用水
按照測定樣品同樣方法測得試劑空白。所有實驗用水均為純水。
A2.2樣品的配制方法
A2.2.1本法適用于以下產(chǎn)品一硫酸銅、次氯酸鈉、次氯酸鈣等。
按10倍于評價劑量稱取樣品（參照表A1）于250ml燒杯中，以100mL純水溶解，在通風(fēng)櫥中以硝酸[ρ20=1.42/mL]酸化至pH＜2，將溶液移至1000ml的容量瓶中，用純水定容。樣式（A1）計算稱樣量。按GB/T5750取樣和保存。
m=10×ρ×1.000 ……………………………………………………………………（A1）
式中：m――稱樣量，mg；
ρ――產(chǎn)品使用的最大投加量，mg/L；
10――倍數(shù)因子；
1.000――樣品定容的體積，L。
A2.2.2本法適用于以下產(chǎn)品一一氟化鈉、高錳酸鉀、次氯酸鈉、碳酸鈉、氟硅酸鈉、氫氧化鈉等。
參考A2.2.1用鹽酸[ρ20=118/mL]代替硝酸酸化至PH＜2。加鹽酸羥胺至溶液清澈。配制次氯酸鈉溶液時，不加鹽酸羥胺，但加碘化鉀作穩(wěn)定劑，加到顯深稻草色為止。
A2.2.3本法適用于以下產(chǎn)品：氧化鈣、氫氧化鈣、氧化鎂等。
首先將樣品粉碎并通過100自篩，然后稱取2倍于評價劑量的樣品（參照附表A1）于250ml燒杯中，用少量純水潤濕，在攪拌下，緩慢滴加硝酸溶液（1＋4），至樣品完全溶解，再加硝酸溶液（1+4）5ml。將溶液全部專業(yè)至1000ml容量瓶中，用純水定容。按式（A2）計算稱樣量。按GB/T5750取樣和保存。
m=2×ρ×1.000 ………………………………………………………………………………（A2）
式中：m――稱樣量，mg；
ρ――產(chǎn)品使用的最大投加量，mg/L；
2――倍數(shù)因子；
1.000――樣品定容的體積，L。
A2.2.4本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸、鹽酸等。
于1000ml容量瓶中加入400ml純水，緩慢加入10ml樣品，并不斷振蕩，用純水定容。
按GB/T5750取樣和保存。
A2.2.5本法適用于碳酸鈣。
稱取碳酸鈣（CaCO3）624g于2000ml錐形瓶中，加入約1000ml純水，用塑料膜捆嚴(yán)瓶口。充分搖動后，置于23℃±5℃恒溫箱中24h。然后，倒掉水液。另加1000mL純水，搖動，再放入恒溫箱24h。重復(fù)以上步驟。直到第三次24h放置時間后，用定量快速濾紙過濾，收集濾液。按GB/T5750取樣和保存。
A2.2.6本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸鐵、聚合氯化鋁等。
稱取1.5g固體樣品（或3.0g液體樣品）于250mL燒杯中，加純水至100mL。小心加入2mL過氧化氫[ω（H2O2）=30%]和2mL硝酸[ρ20=1.42/mL]，放在95℃水浴上加熱1h，使體積下降到50mL以下。冷至室溫，移入1000mL容量瓶中，用純水定容。按GB/T5750取樣和保存。
A2.2.7本法適用于以下產(chǎn)品：氯氣等。
于1000ml容量瓶中加入960ml純水后，將容量瓶、塞子和所裝的水一起稱重。在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥中，向容量瓶水中通入氣體后，稱量到所需量。其所需重量按（A3）計算。
然后用純水定容，蓋好瓶塞，并緩慢地倒置容量瓶三次，立即進行測定。
m=100×ρ×1.000 ……………………………………………………………………（A3）
式中：m――通入氣體重量，mg；
ρ――產(chǎn)品建議的評價劑量，mg/L；
10――倍數(shù)因子；
V――樣品定容的體積，L
A2.2.8本法適用于聚丙烯酰胺類。
稱取5.0g樣品于125mL棕色玻璃瓶中，加50mL甲醇水溶液[φ（CH3OH）=80%]稀釋，于振動器上振動3h。靜置，吸取上清液，用氣相色譜法測定丙烯酰胺。
A2.3計算
A2.3.1飲用水化學(xué)處理劑中有毒物質(zhì)的含量：按式（A4）計算樣品中有毒物質(zhì)的含量
ρ1=（m1×V2）÷（m×V1） …………………………………………………（A4）
式中：ρ1――樣品中有毒物質(zhì)的含量，μg/g；
m1——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品溶液中的含量，μg；
V1——測定用樣品溶液的體積，m1；
V2——樣品配制溶液的體積，m1；
m――稱取樣品量，g。
A2.3.2飲用水化學(xué)處理劑中有毒物質(zhì)被帶入飲用水中的含量：按式（A5）將樣品中有毒物質(zhì)含量換算為飲用水中的濃度。
ρ =ρ1×1/1000×ρ2 …………………………………………………………（A5）
式中：ρ——有毒物質(zhì)被帶入飲用水中的濃度，μg/L；
ρ1——樣品中有毒物質(zhì)的含量，μg/L；
1/1000——1g/1000mg；
ρ2——飲用水化學(xué)處理劑建議的評價劑量，mg/L。
A2.1試劑空白和實驗用水
按照測定樣品同樣方法測得試劑空白。所有實驗用水均為純水。
A2.2樣品的配制方法
A2.2.1本法適用于以下產(chǎn)品一硫酸銅、次氯酸鈉、次氯酸鈣等。
按10倍于評價劑量稱取樣品（參照表A1）于250ml燒杯中，以100mL純水溶解，在通風(fēng)櫥中以硝酸[ρ20=1.42/mL]酸化至pH＜2，將溶液移至1000ml的容量瓶中，用純水定容。樣式（A1）計算稱樣量。按GB/T5750取樣和保存。
m=10×ρ×1.000 ……………………………………………………………………（A1）
式中：m――稱樣量，mg；
ρ――產(chǎn)品使用的最大投加量，mg/L；
10――倍數(shù)因子；
1.000――樣品定容的體積，L。
A2.2.2本法適用于以下產(chǎn)品一一氟化鈉、高錳酸鉀、次氯酸鈉、碳酸鈉、氟硅酸鈉、氫氧化鈉等。
參考A2.2.1用鹽酸[ρ20=118/mL]代替硝酸酸化至PH＜2。加鹽酸羥胺至溶液清澈。配制次氯酸鈉溶液時，不加鹽酸羥胺，但加碘化鉀作穩(wěn)定劑，加到顯深稻草色為止。
A2.2.3本法適用于以下產(chǎn)品：氧化鈣、氫氧化鈣、氧化鎂等。
首先將樣品粉碎并通過100自篩，然后稱取2倍于評價劑量的樣品（參照附表A1）于250ml燒杯中，用少量純水潤濕，在攪拌下，緩慢滴加硝酸溶液（1＋4），至樣品完全溶解，再加硝酸溶液（1+4）5ml。將溶液全部專業(yè)至1000ml容量瓶中，用純水定容。按式（A2）計算稱樣量。按GB/T5750取樣和保存。
m=2×ρ×1.000 ………………………………………………………………………………（A2）
式中：m――稱樣量，mg；
ρ――產(chǎn)品使用的最大投加量，mg/L；
2――倍數(shù)因子；
1.000――樣品定容的體積，L。
A2.2.4本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸、鹽酸等。
于1000ml容量瓶中加入400ml純水，緩慢加入10ml樣品，并不斷振蕩，用純水定容。
按GB/T5750取樣和保存。
A2.2.5本法適用于碳酸鈣。
稱取碳酸鈣（CaCO3）624g于2000ml錐形瓶中，加入約1000ml純水，用塑料膜捆嚴(yán)瓶口。充分搖動后，置于23℃±5℃恒溫箱中24h。然后，倒掉水液。另加1000mL純水，搖動，再放入恒溫箱24h。重復(fù)以上步驟。直到第三次24h放置時間后，用定量快速濾紙過濾，收集濾液。按GB/T5750取樣和保存。
A2.2.6本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸鐵、聚合氯化鋁等。
稱取1.5g固體樣品（或3.0g液體樣品）于250mL燒杯中，加純水至100mL。小心加入2mL過氧化氫[ω（H2O2）=30%]和2mL硝酸[ρ20=1.42/mL]，放在95℃水浴上加熱1h，使體積下降到50mL以下。冷至室溫，移入1000mL容量瓶中，用純水定容。按GB/T5750取樣和保存。
A2.2.7本法適用于以下產(chǎn)品：氯氣等。
于1000ml容量瓶中加入960ml純水后，將容量瓶、塞子和所裝的水一起稱重。在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥中，向容量瓶水中通入氣體后，稱量到所需量。其所需重量按（A3）計算。
然后用純水定容，蓋好瓶塞，并緩慢地倒置容量瓶三次，立即進行測定。
m=100×ρ×1.000 ……………………………………………………………………（A3）
式中：m――通入氣體重量，mg；
ρ――產(chǎn)品建議的評價劑量，mg/L；
10――倍數(shù)因子；
V――樣品定容的體積，L
A2.2.8本法適用于聚丙烯酰胺類。
稱取5.0g樣品于125mL棕色玻璃瓶中，加50mL甲醇水溶液[φ（CH3OH）=80%]稀釋，于振動器上振動3h。靜置，吸取上清液，用氣相色譜法測定丙烯酰胺。
A2.3計算
A2.3.1飲用水化學(xué)處理劑中有毒物質(zhì)的含量：按式（A4）計算樣品中有毒物質(zhì)的含量
ρ1=（m1×V2）÷（m×V1） …………………………………………………（A4）
式中：ρ1――樣品中有毒物質(zhì)的含量，μg/g；
m1——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品溶液中的含量，μg；
V1——測定用樣品溶液的體積，m1；
V2——樣品配制溶液的體積，m1；
m――稱取樣品量，g。
A2.3.2飲用水化學(xué)處理劑中有毒物質(zhì)被帶入飲用水中的含量：按式（A5）將樣品中有毒物質(zhì)含量換算為飲用水中的濃度。
ρ =ρ1×1/1000×ρ2 …………………………………………………………（A5）
式中：ρ——有毒物質(zhì)被帶入飲用水中的濃度，μg/L；
ρ1——樣品中有毒物質(zhì)的含量，μg/L；
1/1000——1g/1000mg；
ρ2——飲用水化學(xué)處理劑建議的評價劑量，mg/L。
附表A1 飲用水化學(xué)處理劑建議的評價劑量
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編號
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化學(xué)名稱
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別名
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用途
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近似分子量
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評價劑量，mg/L
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可能含有的雜質(zhì)
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1
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聚合氯化鋁[Al2（OH）xCly·nH2O]
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堿式氯化鋁、羥其氯化鋁
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混凝
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240.2（n=0）
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25.0（以A1表示）
|
標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬1）
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|
2
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硫酸鐵
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混凝
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399.88（n=0）
|
28.0（以Fe表示）
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標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬1）
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|
3
|
氟化鈉
|
氟化
|
42.0
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1.0（以F-表示）
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標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬1）
|
|
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4
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氟硅酸鈉
|
氟化
|
132.0
|
1.0（以F-表示）
|
標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬1）
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|
|
5
|
硫酸銅
|
五水硫酸銅、膽礬、藍礬
|
滅藻
|
249.68（n=5）
|
1.0（以Cu表示）
|
標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬1）
|
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6
|
次氯酸鈉
|
消毒、氧化
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74.5
|
30（以Cl2表示）
|
標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬1）
|
|
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7
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次氯酸鈣
|
消毒、氧化
|
143.1
|
30（以Cl2表示）
|
標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬1）
|
|
|
8
|
高錳酸鉀
|
灰錳氧
|
消毒、氧化
|
158.0
|
15
|
標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬1）
|
|
9
|
氯
|
氯氣
|
消毒、氧化
|
71.0
|
30
|
汞、可次除的鹵化碳
|
|
10
|
陽離子聚丙烯酰胺
|
（聚電解質(zhì)）
|
1.0（以活性聚合物表示）
|
丙烯酰胺
|
||
|
11
|
氫氧化鈉
|
苛性鈉
|
pH調(diào)節(jié)
|
40.1
|
100
|
汞
|
|
12
|
碳酸鈉
|
堿面
|
pH調(diào)節(jié)
|
105.0
|
100
|
鉻、鉛
|
|
13
|
氧化鈣
|
石灰、生石灰
|
pH調(diào)節(jié)
|
56.0
|
500
|
標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬1）、氟化物、放射性核素2）
|
|
14
|
氫氧化鈣
|
熟石灰、消石灰
|
pH調(diào)節(jié)
|
74.10
|
650
|
標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬1）、氟化物、放射性核素2）
|
|
15
|
碳酸鈣
|
石灰石
|
pH調(diào)節(jié)
|
100.09
|
標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬1）、放射性核素2）
|
|
|
16
|
氧化鎂
|
pH調(diào)節(jié)
|
40.32
|
500
|
砷、鉛放射性核素2）
|
|
|
17
|
硫酸
|
濃硫酸
|
pH調(diào)節(jié)
|
90.0
|
50
|
砷、鉛、硒
|
|
18
|
鹽酸
|
氫氯酸
|
pH調(diào)節(jié)
|
36.5
|
40
|
砷（其他質(zhì)技隨來源變化）
|
|
19
|
水解聚丙烯酰胺
|
（聚電解質(zhì)）混凝
|
4百萬～2千萬
|
1.0（以活性聚合物表示）
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丙烯酰胺
|
|
|
1）本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬：砷、鎘、鉻、鉛、汞、銀、硒。
2）直接使用礦物原料的產(chǎn)品應(yīng)考慮可能的放射性核素污染。 |
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附錄B
（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）
飲用水化學(xué)處理劑毒理學(xué)安全性評價程序和方法
（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）
飲用水化學(xué)處理劑毒理學(xué)安全性評價程序和方法
B1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于飲用水化學(xué)處理劑的毒理學(xué)安全性評價。飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中有毒物質(zhì)凡在GB5749和有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中未作規(guī)定，需通過本程序和方法確定該物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度。
B2總要求
B2.1申請者應(yīng)提供有關(guān)產(chǎn)品的下述資料
B2.1.1產(chǎn)品的用途，應(yīng)用條件，實際使用的劑量范圍；
B2.1.2產(chǎn)品的原料配方、生產(chǎn)工藝；
B2.1.3產(chǎn)品及其組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式和理化特性；
B2.1.4產(chǎn)品可能帶入飲水中的物質(zhì)及估計濃度。
B2.2用于毒理學(xué)評價的物質(zhì)可包括最終產(chǎn)品、產(chǎn)品成分，雜質(zhì)或其他的衍生物。
B.3毒理學(xué)評價程序
根據(jù)附錄A中計算出的有毒物質(zhì)在飲用水中濃度確定毒理學(xué)評價的水平。毒理學(xué)評價共分四級水平，各級程序如下：
B3.1水平I
有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度小于10μg/L
B3.1.1毒理學(xué)試驗：包括以下遺傳毒性試驗各一項：基因突變試驗（Ames試驗）和哺乳動物細胞染色體畸變試驗（體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗，小鼠骨髓細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓細胞微核試驗）。
B3.1.2結(jié)果評定
B3.1.2.1如果上述兩項試驗均為陰性，則該產(chǎn)品可投入使用�！�
B3.1.2.2如果上述兩項試驗均為陽性，則該產(chǎn)品不能投入使用，或者進行慢性（致癌）試驗，以便進一步評價。
B3.1.2.3如果上述兩項試驗中有一項為陽性，則需選用另外兩項遺傳毒理學(xué)試驗做為補充研究。如果兩項均為陰性，則該產(chǎn)品可投入使用，如有一項為陽性，則不能投入使用，或者進行致癌試驗，以便進一步評價。
B3.2水平Ⅱ：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于10ug/L～小于50ug/L之間。
B3.2.1毒理學(xué)試驗包括水平I全部試驗和大鼠90天經(jīng)口毒性試驗。
B3.2.2結(jié)果評定
B.3.2.2.1對水平Ⅱ中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I。
B.3.2.2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用1000）。
B.3.3水平Ⅲ：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于50ug/L～小于1000ug/L
B.3.3.1毒理學(xué)試驗：包括水平Ⅱ全部試驗和大鼠致畸試驗。
B.3.3.2結(jié)果評定
B.3.3.2.1對水平Ⅲ中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I。
B.3.3.2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗和大鼠致畸試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（大鼠90天經(jīng)口鼠性試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用1000；致畸試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用范圍100～1000）。
B.3.4水平Ⅳ：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于1000ug/L
B.3.4.1毒理學(xué)試驗：包括水平Ⅲ全部試驗和慢性毒性試驗。
B.3.4.2結(jié)果評定
B.3.4.2.1對水平Ⅳ中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I。
B.3.4.2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗、大鼠致畸試驗和慢性毒性試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（慢性毒性試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用100）。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于飲用水化學(xué)處理劑的毒理學(xué)安全性評價。飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中有毒物質(zhì)凡在GB5749和有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中未作規(guī)定，需通過本程序和方法確定該物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度。
B2總要求
B2.1申請者應(yīng)提供有關(guān)產(chǎn)品的下述資料
B2.1.1產(chǎn)品的用途，應(yīng)用條件，實際使用的劑量范圍；
B2.1.2產(chǎn)品的原料配方、生產(chǎn)工藝；
B2.1.3產(chǎn)品及其組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式和理化特性；
B2.1.4產(chǎn)品可能帶入飲水中的物質(zhì)及估計濃度。
B2.2用于毒理學(xué)評價的物質(zhì)可包括最終產(chǎn)品、產(chǎn)品成分，雜質(zhì)或其他的衍生物。
B.3毒理學(xué)評價程序
根據(jù)附錄A中計算出的有毒物質(zhì)在飲用水中濃度確定毒理學(xué)評價的水平。毒理學(xué)評價共分四級水平，各級程序如下：
B3.1水平I
有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度小于10μg/L
B3.1.1毒理學(xué)試驗：包括以下遺傳毒性試驗各一項：基因突變試驗（Ames試驗）和哺乳動物細胞染色體畸變試驗（體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗，小鼠骨髓細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓細胞微核試驗）。
B3.1.2結(jié)果評定
B3.1.2.1如果上述兩項試驗均為陰性，則該產(chǎn)品可投入使用�！�
B3.1.2.2如果上述兩項試驗均為陽性，則該產(chǎn)品不能投入使用，或者進行慢性（致癌）試驗，以便進一步評價。
B3.1.2.3如果上述兩項試驗中有一項為陽性，則需選用另外兩項遺傳毒理學(xué)試驗做為補充研究。如果兩項均為陰性，則該產(chǎn)品可投入使用，如有一項為陽性，則不能投入使用，或者進行致癌試驗，以便進一步評價。
B3.2水平Ⅱ：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于10ug/L～小于50ug/L之間。
B3.2.1毒理學(xué)試驗包括水平I全部試驗和大鼠90天經(jīng)口毒性試驗。
B3.2.2結(jié)果評定
B.3.2.2.1對水平Ⅱ中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I。
B.3.2.2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用1000）。
B.3.3水平Ⅲ：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于50ug/L～小于1000ug/L
B.3.3.1毒理學(xué)試驗：包括水平Ⅱ全部試驗和大鼠致畸試驗。
B.3.3.2結(jié)果評定
B.3.3.2.1對水平Ⅲ中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I。
B.3.3.2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗和大鼠致畸試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（大鼠90天經(jīng)口鼠性試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用1000；致畸試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用范圍100～1000）。
B.3.4水平Ⅳ：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于1000ug/L
B.3.4.1毒理學(xué)試驗：包括水平Ⅲ全部試驗和慢性毒性試驗。
B.3.4.2結(jié)果評定
B.3.4.2.1對水平Ⅳ中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I。
B.3.4.2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗、大鼠致畸試驗和慢性毒性試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（慢性毒性試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用100）。
B4毒理學(xué)試驗方法：按照GB 7919進行。
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