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如何規(guī)范管理化妝品倉庫?
文章來源:廣東省化妝品質(zhì)量管理協(xié)會 編輯:華道顧問
自二證合一以來,各級藥監(jiān)部門對化妝品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查頻率愈來愈高,從各級部門監(jiān)督檢查通報情況統(tǒng)計,倉庫管理混亂造成的諸多不符合項對保障原料與產(chǎn)品安全埋下隱患。那么,倉庫里的原輔料和包裝安全如何管理呢?
規(guī)范的化妝品生產(chǎn)企業(yè)都會制定作業(yè)指導書,并建立倉庫管理系統(tǒng),按照“先進先出”的原則,安排貨物進出倉庫的優(yōu)先次序,應保證生產(chǎn)用原料優(yōu)先及方便出庫。
在倉庫里,應清晰地區(qū)分進出通道,一并在倉庫里做好標識,以便能夠方便地確定每批產(chǎn)品所存放的區(qū)域。同時建立倉庫登記和周期性的盤點檢查管理制度,以保證庫存的可靠性和有效性。
原輔料管理
檢查與記錄
1. 原輔料進廠,由倉庫管理員按購貨合同核對后,根據(jù)裝箱單或相關(guān)說明書檢查包裝是否完好,應無受潮、破損等情況;物料的標簽應清晰完好,上面應標明物料名稱、規(guī)格、批號、供貨單位等。貨物應與物料檢驗報告單一致,數(shù)量準確。通過初步檢查,如果發(fā)現(xiàn)有不符合要求的現(xiàn)象,對該批原輔料應予以拒收。
2. 進廠后的原輔料在倉庫要先編號,如發(fā)現(xiàn)無批號的,要按照公司相關(guān)標識管理規(guī)定進行自編批號。應按供貨單位批號或相關(guān)編號分批收料注意不能混批,并填寫原輔材料收料記錄。
3. 倉庫管理員按原輔料進廠批號順序,填寫原輔材料總臺賬。
4. 原鋪料按定置管理要求,按批放置指定區(qū),設(shè)待驗標志。及時填寫原輔材料請驗單,并連同供貨單位或權(quán)威機構(gòu)提供的檢驗報告單一起交質(zhì)檢部門抽樣檢驗。
檢驗
1. 質(zhì)檢部門接到原輔材料請驗單后,派取樣員按樣品抽樣管理辦法取樣,取樣后重新封好,,貼上取樣證并填寫原輔材料取樣記錄。
2. 大部分原輔料的取樣直接在取樣室(取樣環(huán)境的級別宜與配料室相同)操作。有些不需要在取樣室取樣的物料,取樣時應有防止污染或交叉污染的措施。
3. 取樣員將3份樣品、請驗單與供方檢驗報告單交質(zhì)檢部門,分別作原輔料留樣、化學分析和微生物檢驗。
4. 根據(jù)檢驗結(jié)果,質(zhì)檢部門向倉庫送交原輔材料檢驗報告,并按貨物教量發(fā)放合格證或不合格證。
入庫
1. 倉庫管理員根據(jù)檢驗結(jié)果,將原輔料待驗狀態(tài)標識換成合格與否的狀態(tài)標識。特殊情況下,也可采取其他能防止混用或人為差錯的管理措施。
2. 檢驗合格的原輔料入庫后,應填寫庫存原輔材料貨位卡和分類賬,記錄收發(fā)結(jié)存情況。同時,原輔材料庫存貨位卡應詳細記錄物料編號品名、收料日期、供貨單位、來料批號、數(shù)量、本廠檢驗單號等。
3. 不合格的原輔料放置在隔離存放區(qū),并做好不合格狀態(tài)標識。同時,按不合格品管理程序進行處理,并建立不合格品臺賬。
4. 原輔料要與包裝材料、成品分庫或分區(qū)存放。固體、液體原輔料分開貯存;揮發(fā)性物料應設(shè)置單獨存放間,并有防止污染其他物料的措施。
5. 對易燃、易爆、毒性大、腐蝕性強的危險品,應設(shè)置危險品庫,并嚴格執(zhí)行國家有關(guān)危險品的運輸、貯存、使用的安全管理規(guī)定。對溫度、濕度或其他條件有特殊要求的原輔料,應按規(guī)定條件貯存,并作好倉庫溫度、濕度的記錄。
6. 原輔料的貯存、保管期限按技術(shù)部門或質(zhì)量管理部門或供應商提供的要求執(zhí)行。
7. 原輔料存放區(qū)應有防蟲害措施,并保持整潔。貨物的堆放要離墻、離地,并保留一定的空間。
8. 貨架之間應設(shè)置通道,以能執(zhí)行“先進先出”的發(fā)料次序為原則。高位貨架及其貨區(qū)、貨巷應用不同的顏色和數(shù)字進行清晰的標識。
發(fā)放
1. 生產(chǎn)部門材料員按生產(chǎn)計劃填寫生產(chǎn)用料單,交倉庫備料。
2. 倉庫根據(jù)用料單所發(fā)物料的包裝要完好,有合格標識,并附原輔材料檢驗報告單或其復印件。物料的標簽與標識應與原始物料一致。發(fā)料時要按供貨批號先進先出,按規(guī)定要求稱重計量,并填寫倉庫稱量記錄和發(fā)料記錄。
3. 送料員與倉庫管理員核對實物后,把原輔料運送到生產(chǎn)部門指定地點,碼放整齊,由生產(chǎn)部門材料員點收。發(fā)料、送料、收料人均應在發(fā)料記錄單上簽名。
4. 每次發(fā)送料后,倉庫管理員要在庫存貨位卡和臺賬上填清貨物去向。包括所生產(chǎn)的化妝品品種、批號等,以便于追溯。庫存物料應定期盤存,填寫原輔材料盤存報告單。
5. 裝在容器內(nèi)的原輔料如分數(shù)次領(lǐng)用時,發(fā)料人應在容器上標以領(lǐng)、發(fā)料清單,發(fā)料時應復核存量,如有差錯,應查明原因。
6. 不合格的原輔料不得發(fā)放使用,由供應部門或按企業(yè)不合格品管理規(guī)定及時處理,并記錄。
7. 易變質(zhì)、易受污染的原輔料在使用前、超過規(guī)定貯存期的原輔料以及未規(guī)定使用期限但已貯存3年的原輔料均必須抽樣復檢,合格后方可發(fā)放。復檢合格的原輔料,應執(zhí)行復檢后貯存期規(guī)定。在貯存期內(nèi)如有特殊情況應及時復檢。
包裝材料與成品管理
包裝材料管理,應符合化妝品包裝用材料、容器的相關(guān)管理規(guī)定。
檢查與記錄
1. 包裝材料進廠由倉庫管理員按購貨合同核對后,根據(jù)裝箱單或相關(guān)說明書檢查包裝是否完好。包裝應無受潮、破損等情況,標簽完好,數(shù)量準確。來貨應標有物料名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期及來貨單位并有檢驗報告單或合格單。按公司制訂的包裝材料標準檢查,符合要求方可入庫。
2. 倉庫管理員及時做好進廠包裝材料的收貨、入賬,并做好待檢標識,填寫《請檢單》,交質(zhì)檢部門。質(zhì)檢部門接到包裝材料《請檢單》后派取樣員按樣品抽樣辦法取樣,取樣后重新封好,貼上取樣證,并填寫包裝材料的取樣記錄。
3. 取樣員將樣品、《請檢單》與供方檢驗報告單交質(zhì)檢部門檢驗。
4. 檢驗結(jié)束后,質(zhì)檢部門向倉庫送交包裝材料檢驗報告單,并按貨物數(shù)量發(fā)放合格證或不合格證。
5. 倉庫管理員根據(jù)檢驗結(jié)果,將包裝材料上標上的待檢標識換成合格與否的狀態(tài)標識,特殊情況下也可采取其他能防止混用或人為差錯的管理措施。
6. 合格的包裝材料入庫后,填寫庫存包裝材料貨位卡和分類賬,記錄收發(fā)結(jié)存情況。包裝材料不得露天堆放。
7. 不合格的包裝材料放置在隔離存放區(qū),并做好不合格狀態(tài)標識。同時,按不合格品管理程序進行處理,并建立不合格包裝材料臺賬。
8. 對直接接觸化妝品的包裝材料,必須清潔貯存。封閉的外包裝必須嚴密,不得破損、污染。同時,不得回收使用直接接觸化妝品的包裝材料。對直接接觸化妝品的包裝材料,必須清潔貯存。封閉的外包裝必須嚴密,不得破損、污染。同時,不得回收使用直接接觸化妝品的包裝材料。
9. 可以回收使用的容器,須按廠方制訂的清潔標準驗收入庫,不符合要求的要退回重新清潔。
10. 印有品名、商標等標記的印刷包裝材料應專庫或?qū)9翊娣。因故不予使用或檢驗不合格時,應隔離存放并及時處理,必要時應銷毀或涂去標記。
發(fā)放
1. 生產(chǎn)部門材料員按生產(chǎn)計劃填寫包裝材料用料單,交倉庫備料。
2. 倉庫發(fā)放的包裝材料應有合格標志,并附有包裝材料檢驗報告單。經(jīng)送料員與倉庫管理員核點后,把包裝材料送至車間指定地點,碼放整齊,由車間材料員點收。發(fā)料、送料、收料人均應在包裝材料用料單上簽名。
3. 每次發(fā)送料后,倉庫管理員要在庫存貨位卡和臺賬上填寫貨物去向、結(jié)存情況。庫存物料應定期盤存,填寫包裝材料盤存報告單。
成品驗收
1. 倉庫按質(zhì)檢部門的成品檢驗報告單和生產(chǎn)部門填寫的成品入庫單驗收成品。
2. 合格成品驗收后,填寫成品入庫總臺賬。
3. 未完成檢驗而需要入庫寄存的成品,應按照倉庫管理規(guī)定放置在指定區(qū)域,并附待檢標識。
4. 這些成品檢驗完成后,按檢驗結(jié)果辦理入庫或退回手續(xù),即合格品準予入庫、不合格品退回。若不合格品需暫時存放在倉庫,不能取走,必須放置在指定的位置,逐件貼上不合格品標識,按不合格品管理程序處理,并建立不合格品臺賬。成品按品種分類、分批碼放。
5. 成品碼放時,要離墻、離地,并保留一定的空間。貨架之間應設(shè)置通道,以能執(zhí)行“先進先出”的出庫次序為原則。
6. 合格的成品放置區(qū)應設(shè)置成品庫存貨位卡,其內(nèi)容應記載成品代號、品名、批號、批數(shù)量、有效期、檢驗單號、入庫總量、發(fā)貨日期、客戶名稱、貯存溫度、送貨人、驗收人、發(fā)貨單號、發(fā)貨量、庫存量、發(fā)貨員簽名等。
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